食道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。
症状：出生后无法正常吞咽唾液，故口鼻分泌很多，常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到，有时会发绀。如食道与气管间有瘘管，则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其他先天性异常。

诊断：产前超音波会有羊水过多现象。出生后胃管无法放到胃内。胸部X光片有时可见食道之盲端。必要时可以水溶性显影剂(0.5-1 cc)注入食道显示其盲端。除常规检查外，特别要注意可能之合并异常，如心脏、脊椎、肾脏、肛门等。注意是否有吸入性肺炎。

治疗：手术前病患应抬高上半身(减少胃液逆流入肺部)，以胃管放入食道盲端吸除唾液。给予抗生素治疗肺炎。病患如没有致命合并异常及肺炎，可一次完成手术。如情况不良，可先做胃造瘘，再选择时机进行食道手术。

并发症：可能发生的并发症为食道吻合处漏洞、狭窄、气管食道瘘管复发等等。